安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
制劑主管（深圳+滁州）
| 職位編號： | 1875169 | 招聘日期： | 2024-09-06 ~ 2025-09-06 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工資待遇： | 面議 | 工作地點： | 廣東-深圳市 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 技術(shù)研發(fā)管理、藥物分析/化學(xué)藥劑 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 本科 | 工作年限： | 3年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 28歲到38歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司要求及項目調(diào)研情況，編寫項目開發(fā)可行性報告，制定項目研發(fā)規(guī)劃并負責(zé)實施；指導(dǎo)組員進行項目開發(fā)工作；撰寫申報資料。 2、召開項目組會議，監(jiān)控項目進展情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并提出存在問題的解決方案； 3、從事項目具體研究工作，對全套申報資料進行審核，對全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準確性負責(zé)； 4、負責(zé)協(xié)助注冊經(jīng)理完成品種申報，負責(zé)項目生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法的移交； 5、負責(zé)對項目組各項費用的審核及項目組人員績效考核； 6、對實驗室及相應(yīng)儀器、試劑進行管理，對本項目組人員進行培訓(xùn)。 任職資格： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，2年以上項目管理經(jīng)驗。 2、熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則，能獨立進行處方工藝研究，有質(zhì)量研究基礎(chǔ)，能熟練撰寫申報資料； 3、熟悉藥品注冊管理辦法和藥品研究、注冊申報流程，能查閱并分析專利文獻； 4、具有較強的英語文獻閱讀能力和文獻查閱能力； 5、具有較強的語言表達和溝通能力，較強的責(zé)任感和進取心，較強的挫折承受力，帶領(lǐng)團隊和激勵團隊的能力。 福利待遇： 1、薪資：工資+季度獎+年終績效獎+團隊獎 2、五天工作制+五險一金+最長12天帶薪年假 |
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| 面試地址： | 深圳市蛇口自貿(mào)區(qū) | ||||
