安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
藥品研發(fā)工程師
| 職位編號： | 1875165 | 招聘日期： | 2024-09-06 ~ 2025-09-06 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工資待遇： | 面議 | 工作地點： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 技術(shù)研發(fā)人員、項目工程師 |
| 招聘人數(shù)： | 3人 | 學(xué)歷： | 本科 | 工作年限： | 1年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 22歲到35歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責(zé)：
1、配合新產(chǎn)品的篩選\立項； 2、根據(jù)新產(chǎn)品開發(fā)計劃，負(fù)責(zé)藥學(xué)研究及注冊資料編寫工作； 3、參與指導(dǎo)研發(fā)項目的具體實施，解答疑難問題，組織人員進(jìn)行重大技術(shù)攻關(guān)； 4、組織收集行業(yè)研發(fā)信息，跟蹤最新的研發(fā)發(fā)展態(tài)勢。負(fù)責(zé)產(chǎn)品配方研究、工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、分析方法的開發(fā)、工藝驗證、穩(wěn)定性研究。 5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品上市前的培訓(xùn)工作以及上市后的產(chǎn)品改良工作； 6、完成產(chǎn)品相關(guān)的專利申請及科研論文發(fā)表相關(guān)工作；負(fù)責(zé)所屬項目的質(zhì)量研究前期、中期及后期文獻(xiàn)的查閱； 7、負(fù)責(zé)所屬項目質(zhì)量研究注冊所需文件及報告的收集地、整理； 8、負(fù)責(zé)制定相應(yīng)質(zhì)量研究工作計劃，并定期匯報技術(shù)進(jìn)展； 任職資格： 1、本科以上學(xué)歷, 藥學(xué)、制劑、分析等醫(yī)藥/制藥相關(guān)專業(yè)； 2、1年以上化藥或中藥固體制劑研發(fā)經(jīng)驗； 3、良好的信息收集能力及研發(fā)能力，能獨立完成制劑工藝的研究或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等質(zhì)量研究工作； 4、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)，熟悉申報資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則； 5、熟練掌握常用精密分析儀器（HPLC、GC等）的使用和維護(hù)； 6、良好的團(tuán)隊合作精神，能吃苦，善于學(xué)習(xí)總結(jié)； 7、積極主動、誠實正直，具有高度的責(zé)任感，能在壓力下工作。 |
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| 面試地址： | 按通知要求 | ||||
